NICE обновила стартовую терапию сахарного диабета 2 типа: ключевые изменения 2026

National Institute for Health and Care Excellence (NICE) обновил руководство NG28 по ведению взрослых с сахарным диабетом 2 типа (СД2) (последнее обновление — 18 February 2026). Ключевые изменения 2026 года — отход от универсального «ступенчатого» усиления терапии только по HbA1c: стартовая схема и ранняя интенсификация жестче привязываются к клиническому фенотипу и ожидаемой кардио-ренальной пользе. 

От редакции


СД2 — независимый фактор риска сердечно-сосудистых осложнений. Поэтому необходимость кардио- и нефропротекции может сохраняться даже при достижении индивидуальных целей HbA1c (в рамках показаний и при приемлемом профиле безопасности).


1. Что меняется концептуально


  1. Фенотип вместо “одного пути для всех”. NICE задает стартовую терапию через наличие клинически значимых сопутствующих состояний (ASCVD, сердечная недостаточность, ХБП, ожирение, ранний дебют, хрупкость/старческая астения и др.), а не только через “не достигли HbA1c → добавили препарат”.
  2. Органопротекция как самостоятельная цель, а не “побочный бонус” гликемического контроля.
  3. Поэтапное введение остается обязательным принципом, даже если на уровне алгоритма фигурирует комбинация препаратов.


2. Как читать алгоритм NICE


2.1. NICE выделяет сценарий «без релевантной коморбидности» и отдельные фенотипы: сердечная недостаточность, ASCVD, ранний дебют СД2 (<40 лет), ожирение, ХБП, хрупкость/старческая астения (frailty) и др.

2.2. При сочетании нескольких тяжелых/выраженных сопутствующих заболеваний (сочетании сопутствующей патологии) выбор приоритета (кардио-/ренальная защита, масса тела, безопасность при frailty, ограничения по рСКФ и т. п.) следует обсуждать с пациентом; детальнее — см. раздел 6.2 (в NG28 это прямо сформулировано как часть совместного принятия решений).

2.3. Цифры в скобках по тексту (например, 1.15.1) — это номера рекомендаций NICE NG28, чтобы читатель мог быстро найти первоисточник.


3. Стартовая медикаментозная терапия по фенотипам


Общее правило (чтобы не повторять в каждом пункте)


Если метформин противопоказан или не переносится, NICE во многих сценариях предлагает монотерапию иНГЛТ-2. Исключения описаны далее (ASCVD; ХБП при низкой рСКФ; frailty).

Примечание по терминологии метформина. NICE использует «metformin modified-release»: MR (modified release — модифицированное высвобождение; в российской практике чаще говорят “пролонгированное высвобождение”, XR/MR).

3.1. СД2 без релевантной коморбидности


  • Метформин MR (XR) + иНГЛТ-2 (1.13.1).
  • При противопоказаниях/непереносимости метформина — иНГЛТ-2 (1.13.2).

3.2. СД2 и сердечная недостаточность


  • Метформин MR (XR) + иНГЛТ-2 (1.14.1).
  • При противопоказаниях/непереносимости метформина — иНГЛТ-2 (1.14.2).

3.3. СД2 и атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание (ASCVD)


  • Метформин MR (XR) + иНГЛТ-2 + подкожный семаглутид (Ozempic) до 1 мг 1 раз в неделю (1.15.1).
  • При противопоказаниях/непереносимости метформина — иНГЛТ-2 + подкожный семаглутид (до 1 мг 1 раз в неделю) (1.15.2).

Практический акцент: даже при “стартовой тройной терапии” препараты вводятся поэтапно (см. раздел 4; 1.20.2), чтобы управляемо оценить переносимость и эффект.

3.4. Ранний дебют СД2 (до 40 лет)


  • Метформин MR (XR) + иНГЛТ-2, и рассмотреть добавление:
    • аР ГПП-1 — ради кардио-, почечных и гликемических выгод, или
    • тирзепатида (двойной агонист рецепторов GIP/GLP-1) — ради гликемических выгод (1.16.1).
  • При противопоказаниях/непереносимости метформина: иНГЛТ-2, далее та же развилка (1.16.2).

Комментарий по формулировке: и аР ГПП-1, и тирзепатид могут влиять и на HbA1c, и на массу тела; в NG28 различение здесь сделано по тому, какие выгоды прямо подчеркнуты в соответствующей рекомендации для раннего дебюта.

3.5. СД2 у пациентов, живущих с ожирением


  • Метформин MR (XR) + иНГЛТ-2 (1.17.1).
  • При противопоказаниях/непереносимости метформина — иНГЛТ-2 (1.17.2).

3.6. Хроническая болезнь почек (ХБП): развилки по рСКФ (eGFR)


  • рСКФ >30 мл/мин/1,73 м²: метформин MR (XR) + иНГЛТ-2; при противопоказаниях/непереносимости метформина — иНГЛТ-2 (1.18.1).
  • рСКФ 20–30 мл/мин/1,73 м²: дапаглифлозин или эмпаглифлозин + иДПП-4 (1.18.2).
    Клиническая логика: при снижении рСКФ гликемический эффект иНГЛТ-2 может уменьшаться, при этом кардио- и нефропротективная логика сохраняет клинический смысл; добавление иДПП-4 используется как вариант усиления контроля HbA1c с низким риском гипогликемий.
  • рСКФ <20 мл/мин/1,73 м²: рассмотреть иДПП-4 (1.18.3).

3.7. Хрупкость/старческая астения (frailty)


  • Метформин MR (XR); иНГЛТ-2 — только если frailty не повышает риск нежелательных явлений, например при склонности к дегидратации/гиповолемии или ортостатической гипотензии (1.19.1).
  • При противопоказаниях/непереносимости метформина: оценить риск нежелательных явлений от иНГЛТ-2; при приемлемом риске — иНГЛТ-2, при высоком — иДПП-4 (1.19.2).

Комментарий по практике: в этом фенотипе приоритетом становятся безопасность, предотвращение декомпенсаций и минимизация полифармации (полипрагмазии; множественной лекарственной терапии)


4. Поэтапное введение терапии (чтобы алгоритм не читался как «все сразу»)


4.1. NICE рекомендует вводить препараты поэтапно, оценивая переносимость и эффективность каждого (1.20.1).

4.2. При старте комбинации: начинать с метформина; затем добавить иНГЛТ-2 после достижения максимально переносимой дозы метформина; аР ГПП-1 или тирзепатид — после достижения максимально переносимой дозы иНГЛТ-2 (1.20.2).


5. Безопасность, которую NICE просит “встроить” заранее


5.1. План коррекции терапии на период острого заболевания/операций. Должны быть заранее прописаны правила: нужно ли и как менять терапию при болезни/операции; какие препараты временно прекращать при риске дегидратации, рвоте, диарее (особенно актуально для метформина и иНГЛТ-2); как корректировать инсулин; как возобновлять терапию после восстановления (1.10.1).

5.2. Профилактика ДКА при иНГЛТ-2. Перед началом иНГЛТ-2 следует оценить риск ДКА (включая интеркуррентное заболевание, риск дегидратации/гиповолемии, очень низкоуглеводную/кетогенную диету), устранить модифицируемые факторы риска и обсудить меры профилактики (1.21.1–1.21.3).


6. Пересмотр терапии и дополнительные положения


6.1. Пересмотр терапии: что важно не сделать «по привычке»


6.1.1. Если достигнуты индивидуальные цели по гликемии и массе тела, NICE предлагает рассмотреть продолжение препаратов, которые внесли вклад в достижение целей (1.24.1).

6.1.2. NICE отдельно подчеркивает: иНГЛТ-2 следует рассматривать для продолжения ради кардио- или ренальных выгод, даже если они не помогают достигнуть индивидуальных гликемических целей (1.24.2).

6.1.3. Правило по сочетаниям: не назначать одновременно аР ГПП-1 или тирзепатид и иДПП-4 (1.24.6).

6.2. Совместное принятие решений и язык общения (patient-centred care)


6.2.1. NICE подчеркивает, что рекомендации применяются с учетом клинического суждения, индивидуальных обстоятельств и предпочтений пациента, в консультации с ним (раздел Your responsibility; 1.1.1).

6.2.2. Перед выбором лекарственной схемы следует обсудить ожидаемые выгоды и риски и поддержать информированное решение (1.9.2).

6.2.3. При наличии нескольких тяжелых/выраженных сопутствующих заболеваний NICE предлагает совместно определить, какую сопутствующую патологию приоритизировать при выборе препаратов, с учетом противопоказаний и риска полифармации (полифармации/полипрагмазии/множественной лекарственной терапии) (1.9.3).

6.2.4. NICE отдельно рекомендует использовать нестигматизирующий, неосуждающий язык при обсуждении терапии (1.9.5). Практически это означает фокус на барьерах и решениях, а не на “вине” пациента. Примеры:

  • вместо «не соблюдает/нарушает» → «есть трудности с выполнением рекомендаций; обсудить причины»;
  • вместо «плохая приверженность» → «приём нерегулярен; обсудить барьеры (стоимость, побочные эффекты, режим, опасения)»;
  • вместо «плохой контроль» → «пока не достигнуты индивидуальные цели; обсудить варианты оптимизации».

6.3. Мониторинг глюкозы у взрослых с СД2 на инсулине (коротко)


6.3.1. NICE предлагает интермиттирующее сканирование глюкозы (isCGM, “флеш-мониторинг”) взрослым с СД2 на множественных ежедневных инъекциях инсулина при наличии хотя бы одного критерия: рецидивирующие/тяжелые гипогликемии; сниженная осознанность гипогликемии; состояние/инвалидность (включая когнитивные нарушения), при которых невозможен капиллярный самоконтроль, но возможно использование isCGM (или сканирование помощником); либо ожидаемая потребность измерять глюкозу ≥8 раз/сут (1.7.1).

6.3.2. isCGM также предлагается взрослым на инсулине, которым иначе потребовалась бы помощь соцработника/медработника для мониторинга (1.7.2).

6.3.3. rtCGM может рассматриваться как альтернатива isCGM при сопоставимой или меньшей стоимости (1.7.3). NICE подчёркивает необходимость обучения, компетентной команды и регулярного пересмотра использования CGM (1.7.4, 1.7.7–1.7.9), а также сохранение капиллярных измерений как проверки/резерва (1.7.5).


7. Пародонтит: междисциплинарная деталь, влияющая на гликемию


7.1. На ежегодном осмотре NICE рекомендует напоминать пациенту о повышенном риске пародонтита при СД2 и о необходимости регулярных стоматологических осмотров (1.37.1–1.37.2).

7.2. NICE подчеркивает клинически значимую связь: управление пародонтитом может улучшить контроль глюкозы и снизить риск гипергликемии, что делает стоматологический компонент частью общей стратегии ведения пациента (1.37.1).


Источник


National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Type 2 diabetes in adults: management. NICE guideline NG28. Published 2 December 2015. Last updated 18 February 2026. London: NICE, 2026. ISBN 978-1-4731-9243-0.
ВЕРНУТЬСЯ К СПИСКУ СТАТЕЙ
ИЗМЕНЕНО: 22.02.2026 ПРОСМОТРЕЛИ: 172
Развернуть блок