<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
	<channel>
		<title>medspecial.ru [тема: кариотипирование супругов]</title>
		<link>http://medspecial.ru</link>
		<description>Новое в теме кариотипирование супругов форума  на сайте medspecial.ru [medspecial.ru]</description>
		<language>ru</language>
		<docs>http://backend.userland.com/rss2</docs>
		<pubDate>Sat, 16 May 2026 09:59:39 +0300</pubDate>
		<item>
			<title>кариотипирование супругов</title>
			<description><![CDATA[<b><a href="http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10888/">кариотипирование супругов</a></b> в форуме <a href="http://medspecial.ru/forum/forum72/">Другие вопросы</a>. <br />
			Спасибо большое за такой полный ответ, даже стало как-то легче.Спасибо большое Вам <br />
			<i>16.06.13 19:02, <a href="http://medspecial.ru/forum/user/3135/">Mila2013</a>.</i>]]></description>
			<link>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10888/</link>
			<guid>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10888/</guid>
			<pubDate>Sun, 16 Jun 2013 19:02:00 +0300</pubDate>
			<category>Другие вопросы</category>
		</item>
		<item>
			<title>кариотипирование супругов</title>
			<description><![CDATA[<b><a href="http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10877/">кариотипирование супругов</a></b> в форуме <a href="http://medspecial.ru/forum/forum72/">Другие вопросы</a>. <br />
			<br />====quote====<br />необходимо ли делать ПГД в нашем случае<br />=============<br />Такой вопрос всегда надо решать очно, исходя из мнения и опыта конкретных исполнителей. <br />Среди рекомендаций, которые формулируют на основании &nbsp;результата анализа многочисленных случаев - в таком случае как Ваш, скорее, не рекомендуют ПГД.<br />Но, как я уже сказала, возможны нюансы. Надо знать все детали. <br /><br /><br />====quote====<br />и может как вариант кариотип мужа влияет только на девочек в нашем роду в следствие чего и происходит неправильное расхождение хромосом, или все это случайность?<br /><br /><br />=============<br />Нет никакой связи с полом. Это случайность.<br /><br />====quote====<br />И еще, данная особенность кариотипа мужа по 9 хромосоме может быть причиной пониженной активности сперматозоидов?<br />=============<br />Связь сомнительна. <br />
			<i>16.06.13 17:07, <a href="http://medspecial.ru/forum/user/59/">nata-k</a>.</i>]]></description>
			<link>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10877/</link>
			<guid>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10877/</guid>
			<pubDate>Sun, 16 Jun 2013 17:07:00 +0300</pubDate>
			<category>Другие вопросы</category>
		</item>
		<item>
			<title>кариотипирование супругов</title>
			<description><![CDATA[<b><a href="http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10866/">кариотипирование супругов</a></b> в форуме <a href="http://medspecial.ru/forum/forum72/">Другие вопросы</a>. <br />
			Спасибо большое за ответ, но возникает еще один вопрос, необходимо ли делать ПГД в нашем случае, и может как вариант кариотип мужа влияет только на девочек в нашем роду в следствие чего и происходит неправильное расхождение хромосом, или все это случайность? На сколько ПГД безопасно, ведь берется один бластомер у эмбриона и делается биопсия, может это как-то в дальнейшем повлиять на развитие и в дальнейшем имплантацию эмбриона? И еще, данная особенность кариотипа мужа по 9 хромосоме может быть причиной пониженной активности сперматозоидов? <br />
			<i>16.06.13 14:44, <a href="http://medspecial.ru/forum/user/3135/">Mila2013</a>.</i>]]></description>
			<link>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10866/</link>
			<guid>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10866/</guid>
			<pubDate>Sun, 16 Jun 2013 14:44:00 +0300</pubDate>
			<category>Другие вопросы</category>
		</item>
		<item>
			<title>кариотипирование супругов</title>
			<description><![CDATA[<b><a href="http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10861/">кариотипирование супругов</a></b> в форуме <a href="http://medspecial.ru/forum/forum72/">Другие вопросы</a>. <br />
			Здравствуйте!<br />Природа патологии предыдущей беременности ясна - это была хромосомная аномалия. <br />Скорее всего, нет связи между этой аномалией и особенностью кариотипа мужа. <br />Это именно особенность, вариант нормы, а не нарушение. Это особенность никак не может влиять на течение беременности. <br />Может быть, может влиять на правильное расхождение хромосом в сперматозоидах. Но прежде всего это касается 9 хромосомы. <br /><br />Хромосомные аномалии чаще всего просто случайные события. <br />Влиять на поведение хромосом никак нельзя. <br />Вероятность повтора хромосомной аномалии значительно меньше, чем вероятность благоприятного исхода. <br />
			<i>16.06.13 11:41, <a href="http://medspecial.ru/forum/user/59/">nata-k</a>.</i>]]></description>
			<link>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10861/</link>
			<guid>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10861/</guid>
			<pubDate>Sun, 16 Jun 2013 11:41:00 +0300</pubDate>
			<category>Другие вопросы</category>
		</item>
		<item>
			<title>кариотипирование супругов</title>
			<description><![CDATA[<b><a href="http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10860/">кариотипирование супругов</a></b> в форуме <a href="http://medspecial.ru/forum/forum72/">Другие вопросы</a>. <br />
			Добрый день, помогите разобраться, ситуация следующая:3 года планирования беременности, жена -32, муж-29 лет.Было 3 ВМИ-нет результата, ЭКО 2013 год-1 попытка-удачно.<br /> вагинальное узи на сроке 10недель и 5 дней-воротниковая зона 4.8мм(свободный бета ХГЧ- 51.5,свободный бета ХГЧ МОМ 1.11, РАРР- 0.766, РАРР МОМ-0.45),<br /> узи на сроке 11 недель и 5 дней- воротниковая зона-8мм.<br /> Было принято решение о прерывании беременности, цитогенетический анализ хориона-выявлен кариотип с одной копией хромосом Х.Анеуплоидию хромосом 13,18,21- не выявлено.<br /> Сдан кариотип супругов<br /> жена-нормальный женский кариотип,46ХХ<br /> муж-мужской кариотип, гетерохроматин в коротком и длинном плечах хромосомы 9(46, ХУ,9phgh)<br /> Подскажите пожалуйста , что обозначает это нарушение 9 хромосомы, влияет ли это на течение беременности, возможно ли иметь здорового ребенка и какова вероятность.<br /> Спасибо большое за ответ заранее <br />
			<i>16.06.13 10:15, <a href="http://medspecial.ru/forum/user/3135/">Mila2013</a>.</i>]]></description>
			<link>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10860/</link>
			<guid>http://medspecial.ru/forum/messages/forum72/topic2006/message10860/</guid>
			<pubDate>Sun, 16 Jun 2013 10:15:00 +0300</pubDate>
			<category>Другие вопросы</category>
		</item>
	</channel>
</rss>
