Добрый день,
родилась девочка с Синдромом Дауна 1 месяц назад, сдали анализ на кариотип, "обычный! синдром утроение 21 хромосомы (о Синдроме знали заранее, сдали на 33 недели неинвазивный тест, но что то менять было поздно.... родили и боремся с ВПС)
Первый вопрос - сдавать ли нам с мужем анализ на кариотип? Сейчас, по словам генетика, есть вероятность, что и обычный синдром может идти от родителей.
Второй вопрос: мы планируем вторую беременность, как быстро можно её планировать (мы не на ГВ, может витамины стоит пропить ) и какие анализы мы можем сдать во время беременности, чтобы максимально исключить все возможные пороки, синдромы и тп.
Рассматриваем и инвазивные и неинвазивные методы, после пребывания в больнице, хочу максимально обследоваться, т.к. понимаю, что скрининг не выход.
Заранее большое спасибо.
родилась девочка с Синдромом Дауна 1 месяц назад, сдали анализ на кариотип, "обычный! синдром утроение 21 хромосомы (о Синдроме знали заранее, сдали на 33 недели неинвазивный тест, но что то менять было поздно.... родили и боремся с ВПС)
Первый вопрос - сдавать ли нам с мужем анализ на кариотип? Сейчас, по словам генетика, есть вероятность, что и обычный синдром может идти от родителей.
Второй вопрос: мы планируем вторую беременность, как быстро можно её планировать (мы не на ГВ, может витамины стоит пропить ) и какие анализы мы можем сдать во время беременности, чтобы максимально исключить все возможные пороки, синдромы и тп.
Рассматриваем и инвазивные и неинвазивные методы, после пребывания в больнице, хочу максимально обследоваться, т.к. понимаю, что скрининг не выход.
Заранее большое спасибо.
