|
08.03.17 21:55
Уважаемые врачи, добрый вечер! у ребенка начали появляться пигментные пятна (врач назвала "кофейные пятна". врач отправляет к генетику и онкологу. Ребёнок на ИВ. 1. посоветуйте, пожалуйста, дальнейшие действия. 2. а также посоветуйте, пожалуйста, где о них стоит почитать? заранее благодарю вас!
  
Изменено:
- 09.03.17 18:58
С уважением, Светлана
|
|
|
|
|
|
09.03.17 19:01
|
|||
|
|
|
|
09.03.17 19:12
онколог предположила в 3 месяца
Реклингаузена. Как диагностировать это заболевание?
С уважением, Светлана
|
|
|
|
|
|
09.03.17 19:22
Болезнь Реклингаузена - это и есть нейрофиброматоз.
Для диагностики нейрофиброматоза есть несколько симптомов, наличие 2 и более симптомов говорит о подтверждении диагноза. Абсолютно достоверно диагноз можно подтвердить с помощью генетического теста. |
|
|
|
|
|
09.03.17 19:26
Большое вам спасибо!
С уважением, Светлана
|
|
|
|
|
|
09.03.17 20:14
Простите, а что именно за тест? Как сдавать его? Гемохелп не знает
С уважением, Светлана
|
|
|
|
|
|
10.03.17 10:08
Не бегите впереди паровоза, пожалуйста.
Объем обследования определяет очный врач, а не мама. |
|
|
|
|
|
10.03.17 10:23
Конечно, вы правы. Хотела просто посмотреть цену, если врач назначил бы этот тест. Я так понимаю даже не везде его делают и стоит дорого. Сегодня к генетику. Благодарю вас!
С уважением, Светлана
|
|
|
|
|
|
10.03.17 18:47
Подтвердил врач это заболевание.
С уважением, Светлана
|
|
|
|
|
|
10.03.17 19:30
Почитайте информацию для родителей пациентов с фиброматозом. Она по-английски, но можно воспользоваться гугл-транслятором.
|
|
|
|
|
|
10.03.17 19:49
Большое спасибо вам!
С уважением, Светлана
|
||||
|
|
|
|||
